上学的时候，一个班级里少说也有六七十个学生，哪怕现在是小学生，都很多人会选择带病坚持上学，既然咱家孩子有免疫力问题，有家族的遗传性免疫力缺陷的话，那么其他人选择带病上学的时候，那么会不会传染给自家孩子呢？如果传染给自家孩子的的话，一旦咱们。也跟其他人一样选择坚持上学，那么会不会导致孩子出现更加严重的问题，从而甚至是付出生命的代价？而如果选择终止学习回家休息养病，那么……学校的交叉感染并不会时刻出现么？老师那边你要怎么说？学校那边你要怎么交代？你自己心里头着急吗？担心孩子上不了好大学好高中？
总而言之，这一系列的全部都是问题。
而且每一个问题都直指红心，是现实生活中的问题，是每一个人都能碰到的问题，并不是说虚假的不存在的。
关键就是吞噬功能缺陷病的治疗……
唉！
虽然说现在的医学确实很发达了，但是并没有发达到说是超乎一些人想象的程度。
慢性肉芽肿病作为吞噬功能缺陷病中的一类，目前的办法就只能根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗，严重的话就需要进行骨髓移植。
那么问题又来了。
能不能匹配到合适的骨髓，匹配到合适的骨髓之后能不能成功的拿到骨髓，以及后续会不会出现排斥反应等等，这都是一系列的问题。
而另外一个chediak- Hijashi综合症的话，只能说是以抗生素治疗感染为主要办法，至于其他的是再也没有任何的特殊疗法了。
而前者慢性肉芽肿病基本上预后情况都很差，主要还是取决于是否及时的诊断和治疗，很少很少会有概率能够存活到20岁以上。
而后者同样也是预后情况很差，大部分都会在儿童期就死亡了，并发淋巴网状系统恶性肿瘤的频率很高很高。
就这么说吧。
眼前的这位中年妇女作为患有吞噬功能缺陷病的一位患者而言，能活到36岁，都已经算是一个高龄了！！
属于稀奇中的稀奇，国宝中的国宝，再往夸张里说，都堪称为奇迹了！！！
可想而知。
这个病……到底有多让人麻爪，到底有多让人束手无策了吧？！
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