团队成员们迅速行动起来，他们分成几个小组，对试验的每一个环节进行了细致的复盘。从患者的筛选、试验药物的制备、到治疗方案的实施，每一个细节都不放过。
几天后，一个惊人的发现让所有人都陷入了沉思。原来，在这次临床试验中，有一部分患者由于特殊的基因变异，导致他们对治疗药物的反应与常人不同。这种变异在之前的实验中并未被发现，因此也没有被纳入考虑范围。
“这……这意味着我们的研究还有很大的盲区。”小李的声音有些低沉，显然受到了不小的打击。
凌霄拍了拍小李的肩膀，语气坚定地说：“小李，科学就是不断探索未知的过程。我们遇到了困难，但这也是我们前进的动力。现在，我们要做的是调整研究方向，将这种基因变异纳入考虑，寻找更加精准的治疗方案。”
接下来的日子里，凌霄带领团队投入了更加紧张的研究中。他们与国际合作伙伴紧密合作，共同分析基因数据，寻找可能的解决方案。在这个过程中，他们也遇到了不少质疑和批评，有人认为他们的研究过于冒进，有人则对他们的能力表示怀疑。
然而，凌霄和他的团队并没有被这些外界的声音所动摇。他们坚信自己的研究方向是正确的，也相信通过不断的努力，一定能够找到突破点。
在一次与国际知名渐冻症专家的视频交流中，凌霄提出了一个大胆的假设：“我们是否可以考虑利用基因编辑技术，直接修正这种导致药物反应异常的基因变异？”
这个假设立刻引起了专家们的热烈讨论。有人表示担忧，认为基因编辑技术还存在很大的不确定性和风险；也有人表示支持，认为这是一条值得探索的新路径。
经过激烈的讨论和权衡利弊，凌霄和他的团队决定冒险一试。他们设计了一套精细的基因编辑方案，并在严格的伦理审查和安全评估后，开始了新一轮的临床试验。
这次试验的过程异常艰难。患者们不仅要承受治疗带来的身体负担，还要面对未知的风险和不确定性。然而，在凌霄和团队的精心照料下，患者们逐渐展现出了积极的变化。
几个月后，当试验数据被公布时，整个医学界都为之震惊。那些原本因为基因变异而对治疗药物反应异常的患者，在接受了基因编辑治疗后，病情得到了显着的改善！
这一成果不仅在国际上引起了轰动，更为渐冻症患者带来了前所未有的希望。凌霄和他的团队也因此成为了医学界的英雄，他们的研究被誉为“渐冻症治疗史上的里程碑”。
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