强：我有点看懂了，如果组织内的细胞恢复了繁殖能力就是肿瘤，如果恢复了繁殖能力和移动能力就是癌细胞。
梦：就是这样。只是细胞恢复繁殖能力和移动能力的过程比较复杂。
立：没关系，您继续讲吧。
梦：其实原理也很简单。多细胞生命中的微管组织中心发展为细胞内的中心体。由于组织器官内的功能细胞丧失了移动和分裂能力，中心体处于休眠的状态。当组织的炁不足，细胞间质中的纤维减少，细胞连接的粘着带和粘着斑发生松动，就会将中心体的虫豸意识从休眠中唤醒。产生独立意识的肿瘤细胞和癌细胞，就不再是我，成为外邪。
强：细胞内炁不足的原因是什么？
梦：原因是溶酶体的功能亢进。在细胞内微丝一直处于一边生长一边分解的动态平衡模式，生长从头部增加机动蛋白来延伸，从尾部逐渐断开机动蛋白分解。如果细胞内的游离的机动蛋白数量不足，或溶媒体分泌的裂解酶过多，分解就会大于生长，从而打破微丝的动态平衡。
强：微丝的动态平衡被打破就会发生肿瘤或癌变吗？
梦：细胞没有那么脆弱。短期内的变化不会发生肿瘤或癌变，溶酶体的亢进会收到线粒体的制约。只有微丝长期处于失衡状态，微丝大量减少，使桥粒、半桥粒、黏着带和黏着斑松动，才会唤醒中心体。
强：我知道了，黏着带和黏着斑先发生松动瓦解就是癌症，桥粒、半桥粒先发生瓦解就是肿瘤。
梦：你又知道了，实际状况没有那么简单。肿瘤和癌症的生成还与细胞间质的纤维有关，当细胞间质内的纤维和细胞内的微丝同时减少和弱化，细胞才能恢复移动性，形成癌变。如果只有细胞内部的微丝弱化减少，那么细胞的变化太过显着，就会被免疫系统发现而被清除。只有细胞间质和胞内同时失衡，肿瘤和癌变才能暗渡陈仓，躲过免疫系统发展壮大。所以，肿瘤和癌变是器机整体炁虚的结果。
强：肿瘤和癌变哪个先发生呢？
梦：粘着带和粘着斑比桥粒、半桥粒的纤维数量少，在细胞内更容易失衡，初期的癌变更容易出现，肿瘤在其之后，初期癌变会被免疫清除；细胞获得自由性还需要细胞间质的瓦解，所以晚期癌变更难，肿瘤细胞早于晚期癌细胞形成。
立：肿瘤细胞是如何形成的？
梦：当纤维的弱化达到阈值，中心体被苏醒，细胞内的细胞器不再服从生肖意识的管理，自成体系，从而开启了细胞的大生产模式。高尔基体从组织液中获取产生原料，供应核糖体和内质网生产；核糖体和内质网功能亢进，全力生产产品；迫使线粒体也开足马力制造能量。细胞的正常功能是组织液中获取原料，然后将生产的产品返回组织液，供应其他细胞；而苏醒后，细胞生产的产品在细胞内存储起来，不再返回组织液，“由内外的物质交换”转变为单向运输。由此细胞进入物质积累和快速增长的模式，细胞一直处于对外索取的状态。
强：这时发展成肿瘤细胞了吗？
梦：是的。这时的肿瘤刚刚开始，除了大量消化组织液的营养和快速生长，还没有产生大的危害，属于良性的肿瘤。当肿瘤细胞的生长和胞内的物质积累达到正常细胞的2倍，这时细胞就需要用面对分裂的问题。由于肿瘤细胞还在细胞间质的框架内，中心体还在束缚中，不是完全自由的细胞，不具备有丝分裂的功能。但分裂在即，肿瘤细胞为了自救，只能采用有限的有丝分裂。
强：为什么是有限的有丝分裂，与正常的有丝分裂有什么区别？
梦：正常的有丝分裂是单细胞的分裂方式，可以控制物质的分配比例，或对称分裂，或不对称分裂，都是可控的，例如干细胞的分裂。而肿瘤细胞进行的有限的有丝分裂，是简单粗暴的分裂，分裂后子细胞获所得的物质是随机的，这就造成肿瘤细胞之间存在差异化。而差异化的肿瘤细胞再次进入快速生长、快速繁殖的过程，就像脱缰的野马，完全失控，发展为恶性肿瘤。当肿瘤细胞外的连接纤维全部断开，细胞获得移动能力，肿瘤就发生癌化，癌化的肿瘤细胞先进入组织液，然后进入淋巴液，再通过淋巴系统进入血液，最后通过血液扩散全身。
立：一个细胞平均只能分裂几十次就会凋亡，为什么癌细胞可以不受限制的分裂？
梦：因为普通细胞作为有机整体中的个体，细胞的生存与分裂要符合集体的需求，当个体的功能偏离了集体路线就会被免疫清除或凋亡更替。而癌细胞脱离了集体的限制，只要个体存活就可以分裂，发生变异也无所谓，所以不受次数限制。但癌细胞的寿命不是无限的，只要主体崩溃失去供养的环境，癌细胞就随之死亡了。
强：细胞每次分裂都要消耗DNA的端粒长度，端粒长度限制细胞的分裂次数，为什么癌细胞不受限制？
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