“羲和”生物制造中心初露锋芒，以其惊人的效率与纯度，及时为刘心洁教授团队送去了攻克阿尔茨海默症（AD）研究的关键“弹药”。
这份雪中送炭，虽未完全消弭团队内部关于研究优先级的理念分歧，却也让包括刘心洁在内的质疑者们
第一次直观感受到了林枫所倡导的“聚变-生物协同”所带来的、超越传统的强大助力。
一种更加务实的合作氛围，开始在紧张的科研节奏中悄然取代先前的张力。
然而，阿尔茨海默症这片战场，远比癌症和单基因遗传病更为泥泞和迷雾重重。
它不像β-地贫那样目标明确（单一的HBB基因），也不像某些癌症那样有清晰的靶点（如CAR-T所针对的抗原）。
AD是大脑这个宇宙中最复杂器官的缓慢崩塌，
涉及β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积、Tau蛋白过度磷酸化、神经炎症、神经元丢失、突触功能障碍等一系列错综复杂、互为因果的病理过程，如同一个纠缠不清的死结。
刘心洁团队基于“生命之盾”网络数据发现的新炎症通路，虽然重要，但也仅仅是这个庞大迷宫中的一条岔路。
他们筛选出的候选分子在细胞模型和小鼠模型上显示出一定的抗炎和神经保护作用，但当准备推向更大型的动物模型甚至人体试验时，一个根本性的难题横亘在面前：
如何确保治疗分子能够有效穿过血脑屏障（BBB），并在大脑病灶区域达到足够的浓度？
血脑屏障，是保护大脑的精妙滤网，却也成了治疗脑部疾病的顽固壁垒。
绝大多数大分子药物和超过98%的小分子药物都无法有效穿透它。
面对这个拦路虎，刘心洁团队尝试了多种策略；
包括设计穿透性更强的肽段、利用纳米载体等，但效果均不理想，要么穿透效率低下，要么在体内稳定性差，要么可能引发不可预知的免疫反应。
研究再次陷入瓶颈。
这一次，刘心洁没有独自焦虑，而是主动找到了林枫。
她知道，要突破这层生理上的“天堑”，或许需要超越常规思维的、更具颠覆性的技术方案。
“……情况就是这样，林枫。”
刘心洁在临时指挥中心，将最新的实验数据和遇到的困境向林枫和陈明远进行了详细汇报，语气中带着挫败与不甘，“我们似乎触碰到了传统递送技术的天花板。
如果无法解决大脑靶向递送的问题，再好的候选药物也无法发挥应有的作用。”
陈明远看着屏幕上那些令人沮丧的数据，眉头紧锁。
阿尔茨海默症影响着全球数千万老人及其家庭，是社会面临的巨大挑战，“生命之盾”计划若能在此取得突破，其意义不言而喻。
林枫沉默地听着，目光落在系统界面上。
在刘心洁阐述问题的同时，他已经在意识中向系统下达了新的推演指令：
【目标：突破血脑屏障，实现治疗分子（包括但不限于抗体、核酸、小分子）高效、安全、可控地递送至大脑特定区域，用于阿尔茨海默症等神经退行性疾病的治疗。】
【约束条件：优先考虑非侵入性、系统性给药方式；兼顾效率与安全性；可利用‘基石’平台及‘羲和’中心生产能力。】
系统界面上的数据流再次奔腾起来，这一次，焦点集中在了血脑屏障的复杂结构、转运机制以及如何对其进行短暂、可逆且安全的“调控”上。
数小时后，一个新颖的、多管齐下的组合方案雏形，在林枫脑海中逐渐清晰。
“血脑屏障并非铁板一块，”
林枫开口，打破了沉默，他走到电子白板前，开始勾勒示意图，“它有特定的转运体、受体介导的胞吞作用，以及对某些物理条件的响应。
我们可以尝试一种‘三重协同’的递送策略。”
他详细解释道：
第一重：分子“特洛伊木马”。 利用系统设计一种全新的、双特异性融合分子。
一端是能够高亲和力结合血脑屏障上高表达转运体（如转铁蛋白受体TfR）的“导航头”，另一端则是连接治疗载荷（如靶向Aβ的抗体、或抑制Tau磷酸化的小分子干扰RNA）的“挂钩”。
借助大脑本身所需的营养转运通道，悄无声息地将药物“偷渡”进去。
第二重：载体“定点空投”。
对经过验证的AAV载体或新型LNPs进行再工程化，在其表面展示能够识别脑血管内皮细胞特定标志物的靶向配体。
利用“羲和”中心的高通量筛选平台，优化出穿透效率最高、免疫原性最低的载体版本，用于递送需要长期表达的基因编辑工具或神经营养因子。
第三重：物理“临时开门”。
这是最大胆的一环。系统推演出一种低强度、聚焦超声联合微泡（FUS-MB） 的非侵入性技术。
通过静脉注射对大脑无害的微泡，并在颅外施加精准控制的聚焦超声波，利用微泡在超声作用下于毛细血管内振荡产生的机械力，可逆地、暂时性地“撑开”血脑屏障紧密连接的孔隙，时间窗口可达数小时。
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