沈瓷的决策以雷厉风行的速度化为行动。次日清晨，“海神项目”所有涉及植入体原型制造、测试及后续动物植入的计划被正式勒令暂停。一份内部紧急通知发送至研发、制造、质量和动物实验中心所有相关团队，宣布启动最高级别的“植入体全流程安全审查”。审查范围涵盖从原材料入厂检验、精密加工、封装、电学测试，到外科植入手术的标准操作程序以及术后监测协议等每一个环节。
制造总监和质量总负责人面色凝重地领受了任务。这意味着生产线停摆，已制造出的原型需重新开箱逐一进行比出厂标准更严苛的复检，所有工艺记录将被翻查，甚至关键岗位的操作人员也可能被问询。气氛骤然紧绷。
“我们的目标是找到任何可能导致类似‘表面微凸起’缺陷的潜在系统性漏洞，或至少证明其孤立性。”沈瓷在紧急会议上对核心管理层强调，“这不是惩罚，而是防御。在我们将任何装置植入人体之前，必须拥有绝对的信心，哪怕代价是时间和金钱。”
与此同时，一份措辞严谨、内容详实的《关于实验性神经植入体观测到不明高频瞬态信号的初步调查与主动暂停计划通告》，被同步发送至联盟监督委员会、项目主要资助方、合作机构以及相关监管部门的联络点。通告如实陈述了现象、已发现的线索、正在进行中的深入调查，以及项目方主动暂停以进行彻底审查的决定。
“主动、透明、将安全置于商业进度之上。”这是沈瓷希望通过这份通告传递的核心信息，旨在预先堵住任何可能来自外界的、关于“隐瞒风险”的指控。然而，他也清楚，这一举动本身，就可能被对手解读为“技术遭遇重大挫折”的信号，并加以利用。
果不其然，不到二十四小时，王秘书便监测到资本市场出现细微波动。两家与“源点生物”关系密切的分析机构，发布了针对神经技术板块的“风险提示更新”，虽未点名，但着重提及“部分激进技术路线在动物实验阶段暴露出不可预测的硬件相关信号异常，凸显了长期安全验证的极端重要性”，并建议投资者“关注那些拥有更成熟硬件平台和更长安全记录的公司”。
舆论的暗流再次开始涌动。
就在沈瓷全力应对由“电火花”引发的内部审查和外部压力时，凌景宿团队对联盟“疗效异质性”问询的回应，却带来了意想不到的积极涟漪。
那份详细阐述“第三只眼”预测模型及其个性化潜力的回复，不仅得到了技术专家小组的认可，更在监督委员会内部激发了一场关于“未来神经调控研发范式”的附带讨论。几位来自顶级学术机构的委员，联合提议联盟设立一个“神经调控应答异质性工作组”，旨在汇集各成员的数据和智慧，共同探索预测生物标志物和个性化参数优化策略。
而沈瓷方面提出的“预测模型开源与协作计划”草案，恰好为这个工作组的启动提供了现成的、高价值的技术切入点。经过几轮快速磋商，联盟秘书处向沈瓷发出正式邀请，提议以“海神项目”的预测模型框架为基础，建立联盟内的第一个“开源神经调控预测工具平台”原型，沈氏团队作为核心贡献者和技术指导方。
“这是一个战略机会。”沈瓷在评估这份邀请时，对凌景宿和王秘书说，“它可以将我们从‘被审视者’，部分转变为‘规则共建者’。通过贡献模型框架，我们不仅能提升学术声誉和影响力，还能更深入地参与联盟未来数据标准的制定，甚至影响其他成员的研究方向。这比单纯的防御，有力得多。”
凌景宿从科学角度认可：“共享框架能吸引更多研究者使用，产生更多数据，反过来也能帮助验证和优化我们的模型。这是双赢。”
“但必须设定好边界。”沈瓷补充，“核心算法框架可以开源，但我们的专有训练数据、与‘微能量调谐’设备深度耦合的优化模块，以及未来的商业化预测服务，必须保留。协议要写清楚。”
他指示谈判团队，以积极但专业的姿态，与联盟敲定具体合作条款。这盏在异质性迷雾中意外点亮的灯，或许能照亮一条通往更广阔合作与影响力的新路径。
以色列方面，NeuraDapt的联合研发框架协议谈判，在经历了最后一轮关于知识产权许可费率的激烈交锋后，终于接近终点。双方同意，在限定领域内的共有知识产权，若一方用于商业产品，需向另一方支付基于净销售额的阶梯式特许权使用费。而对于决策僵局，最终采纳了由第三方专家出具不具有强制约束力的“建议”，但联合委员会必须对“不予采纳建议”的决定进行超级多数投票并记录详细理由的折中方案。
“协议基本框架可以接受了。”沈瓷在审阅最终草案后拍板，“这为我们解决未来可能出现的长期界面稳定性问题，提供了一个强有力的技术选项。立即安排签约，并启动联合工作组的首次正式会议。”
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